Надлежащая лабораторная практика (GLP) охватывает организационные мероприятия и регламентирует условия, при которых экспериментальные исследования планируются, выполняются, корригируются, регистрируются, представляются в виде отчета и сохраняются в архиве.
На сегодняшний день приказом Министра торговли и интеграции Республики Казахстан от 17 июня 2021 г. приняты правила «Об утверждении Правил реализации принципов надлежащей лабораторной практики», который введен в действие с 01 июля 2021 г. Данные правила устанавливают порядок реализации принципов надлежащей лабораторной практики и, требования, необходимые для соответствия принципам надлежащей лабораторной практики испытательных лабораторий и центров, осуществляющих деятельность или планирующих проведение доклинических (лабораторных) испытаний.
Правила GLP применяют при проведении доклинических исследований безвредности потенциальных фармакологических, агрохимических, косметических средств, пищевых добавок, а также медицинской аппаратуры, которая имеет непосредственный контакт с тканями организма.
Внедрение правил на основе общепринятых стандартных процедур позволяет получать высококачественные, обоснованно гарантированные данные, которые взаимно признают другие страны, что предотвращает дублирование исследований, облегчает обмен информацией, способствует защите здоровья человека и окружающей среды.
Стандартизация организационных процессов и условий проведения лабораторных исследований позволяет компетентным государственным органам признавать результаты, полученные в различных странах.
Использование стандартов GLP при доклинических испытаниях гарантирует безопасность последующих клинических испытаний, что в итоге способствует обеспечению качества продукции.