На данный момент в Республике Казахстан статус соответствия по надлежащей лабораторной практики имеют 2 (две) организации, аккредитованные иностранными органами. Область аккредитации – исследование мутагенности in-vitro и исследование фармакокинетики и биоэквивалентности.
Внедрение принципов надлежащей лабораторной практики повысит конкурентоспособность казахстанских исследований и позволит выйти на рынки не только стран Евразийского экономического союза, но и Европейского союза, а также других стран мира.
Во внедрении GLP-лабораторий в Казахстане заинтересованы как государство, так и частные предприниматели. Государству необходимо иметь лаборатории для того, чтобы располагать качественными результатами, связанными с безопасностью исследований. Для предпринимателей — это способ получения прибыли, рассматриваемый GLP исследования как бизнес. Это очень востребованный и дорогостоящий спектр работ.
Кроме того, наличие GLP-базы устранит необходимость заказывать аналогичные дорогостоящие исследования в зарубежных лабораториях.
В настоящее время в НЦА ведутся работы по разработке нормативных правовых актов по реализации принципов надлежащей лабораторной практики с целью оценки лабораторий, соответствующих принципам и статусу соответствия GLP в РК.