Развитие кадрового потенциала для сотрудников испытательной лаборатории потенциально соответствующим принципам GLP, с целью разъяснения требований реализации принципов GLP, а также посещение производств медицинских изделий, с целью разъяснения требований

В рамках внедрения схемы мониторинга соответствия испытательных центров и лабораторий по принципам надлежащей лабораторной практики (GLP) и аккредитации органов по сертификации системы менеджмента по медицинским изделиям по развитию кадрового потенциала для испытательных центров и лабораторий и производств медицинских изделий 24-25 марта 2022 г. в ТОО Научно-производственном предприятии «Антиген» специалисты Национального центра аккредитации: главный специалист Департамента аккредитации лабораторий НЦА Сулейманов Амил Фазил-Огли, а также главный специалист Департамента методологии и нормирования НЦА Исакова Анара Бериковна для специалистов лабораторий и производственной площадки провели ознакомительную беседу, в ходе которого был обсужден ряд актуальных вопросов.
Так, в ходе встречи были обсуждены схемы мониторинга соответствия испытательных центров и лабораторий по принципам надлежащей лабораторной практики (GLP). Также были озвучены особенности аккредитации органов по сертификации систем менеджмента по межгосударственному стандарту ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей и регулирования».